产品简介

赭曲霉毒素AELISA检测试剂盒是我司酶联免疫法试剂盒,种类齐全,特异性强，精准高效，现货供应,欢迎广大新老客户前来选购。

【测定原理】

赭曲霉毒素AELISA检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在微孔条上预包被偶联抗原，样本中的残留物赭曲霉毒素A将和微孔条上预包被的偶联抗原竞争赭曲霉毒素A抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光值与其所含残留物赭曲霉毒素A的含量成负相关，与标准曲线比较可得出相应残留物赭曲霉毒素A的含量。

【试剂盒技术指标】

中文名称：赭曲霉毒素AELISA检测试剂盒  

产品规格：96孔/盒

品    牌：臻科研

检测方法：酶联免疫法

检测时间：45min

产品优势：灵敏度高、特异性强、重复性好

用   途 ：科研实验专用，不得用于临床诊断。

货期供应：2个工作日

特别说明：产品保证质量有任何质量问题包退换，欢迎大家前来选购。

存   储 ：2～8℃保鲜冷藏，切勿冷冻

保质期  ：12个月;生产日期、有效期、生产批号见外包装。

【试剂盒组成】

1、 微量测试孔：1×96孔板（12条×8孔）

2、 标准品溶液×6瓶：（1ml/瓶）

3、 高浓度标准品：×1瓶：（1ml/瓶）

4、 酶标记物    7ml………………………红色帽

5、 抗体工作液  7ml ………………………绿色帽

6、 底物A液    7ml ………………………棕色帽

7、 底物B液    7ml  ……………………黑色帽

8、 终  止  液  7ml  ……………………黄色帽

9、 20X浓缩洗涤液40 ml  ………………白色帽

10、 2X 浓缩复溶液   50ml ·………………蓝色帽 

【所用仪器、试剂】

具备的仪器：酶标仪、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）、氮 吹仪、刻度移液管

微量移液器：单道 20μl～200μl、单道100μl～1000μl多道 30～300 μl

试      剂： 甲醇、正己烷等（具体见说明书）

【产品展示】

【操作步骤】

1、 将所需试剂从冷藏环境中取出，置室温（20-25℃）平衡30min以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。

2、 按板架及需要取出微孔条，将不用的微孔放入自封袋，保存于2-8℃。

3、 编号：将样本和标准品对应微孔按序编号每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。

4、 加标准品/样本50µl /孔，然后加酶标记物50μl/孔，再加入抗体工作液50µl/孔。轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板，25℃环境反应30min。

5、 取出用洗涤液按每孔250μl洗板4-5次，每次浸泡15-30秒，拍干（拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破）。

6、 显色：每孔加入底物液A液50µl再加B液50µl，轻轻振荡混匀，25℃环境避光显色15min。

7、 测定：每孔加入终止液50µl，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处（建议用双波长450/630nm检测在5min内读完数据），测定吸光度值（OD值）。

【注意事项】

1、 使用前将所有试剂温度回升至室温20-25℃。试剂及标本没有回到室温（20-25℃）会导致所有标准的OD值偏低。

2、 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会伴随着出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。

3、 混合要均匀，否则会出现重复性不好的现象。

4、 反应终止液为2M硫酸，避免接触皮肤。

5、 不要使用过了有效日期的试剂盒，稀释或搀杂使用会引起灵敏度、OD值的变化。不要交换使用不同批号的盒中试剂。

6、 不用的微孔板放进自封袋密封；标准物质和无色的发色剂对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。

7、 显色液若有任何颜色表明变质，应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位（A_450nm< 0.5 ）时，表示试剂可能变质。

8、 该试剂盒优良反应温度为25℃，温度过高或过低将导致检测吸光度值和灵敏度发生变化。